VeriRef® es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) de alta precisión que detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna. VeriRef® también informa del sexo fetal.

Para aquellos casos en los que se requiera más información, hemos desarrollado VeriRef Gold®, que detecta aneuplodías y CNVs en todos los cromosomas.

• Veriref® cuenta con la acreditación técnica UNE-EN-ISO 15189. Incluye resultados satisfactorios en el control de calidad.
• Apto para cualquier IMC, grupo étnico, fecundación invitro y donación de óvulos.
• Todo el equipamiento: plataforma, software y fungibles dotados con el marcado CE-IVD.
• Cuantifica de forma pormenorizada y muy sensible la fracción fetal de cada muestra.
• Realizado íntegramente en España, en las instalaciones de Reference Laboratory Genetics.
• En los resultados de alto riesgo, se avisa inmediatamente y se ofrece la realización de CONFIRMACIÓN GRATUITA MEDIANTE QF-PCR o CGHn Array a partir de una muestran de líquido amniótico.
• El mejor tiempo de respuesta: 3-5 días hábiles.
• Integración actualmente operativa de resultados en cualquier SIL del Laboratorio.
• Presenta la tasa más baja de no obtención de resultados:
• Tecnología: MPS-Massive Parallel Sequencing (secuenciación del genoma completo). Permitirá en el futuro incorporar nuevos desarrollos.
• Test con el mayor número de publicaciones que lo avalan (Verifi® y VeriSeq® de ILLUMINA).
• Puede realizarse a pacientes desde la semana 10ª de su gestación.
• VeriRef Gold® detecta aneuploidías y CNVs (deleciones y duplicaciones) en todos los cromosomas.