NOVEDADES
VeriRef
® es un test de laboratorio que analiza, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13,18, 21, X e Y en el feto.
- Test realizado íntegramente en España, en las instalaciones de Reference Laboratory, gracias a un acuerdo de transferencia tecnológica con el líder mundial Illumina
- >1 millón de muestras realizadas con secuenciadores Illumina.
- Resultados en 3-5 días.
- Test con sensibilidad más alta del mercado.
- Software con marcado CE.
- Tasa más baja de no obtención de resultados: < 0,1%. Para cualquier índice masa corporal y grupo étnico. Capacidad de detección: <1,4% DNA fetal.
- Es válido en casos de Fecundación in vitro, en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y embarazos gemelares.
- Determina el sexo del bebé.
- Detecta las aneuploidías en los cromosomas sexuales X e Y (45,X; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX)
- Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.
- En caso de un resultado de alto riesgo, avisamos inmediatamente y ofrecemos la confirmación gratuita mediante QF-PCR o CGH array a partir de una muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.
- Genetista Clínico Dra. Gean, con más de 30 años de experiencia, para asesoramiento personalizado.
VeriRef Plus
® tiene las mismas características que VeriRef
® y además detecta 6 microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos.
Se trata del panel de MICRODELECIONES más amplio y mejor validado.
Síndromes detectados:
- Síndrome de DiGeorge (
Microdeleción
22q11.2) - Síndrome de Angelman/ Prader Willi (
Microdeleción
15q11.2) Microdeleción
1p36- Síndrome de Wolf-Hirschhorn (
Microdeleción
4p-) - Síndrome de Cri du Chat (
Microdeleción
5p)
VeriRef Plus24
® tiene las mismas características que VeriRef Plus
® pero analiza adicionalmente las aneuploidias de los 24 cromosomas.
Este test prenatal no invasivo ampliado está validado para embarazos únicos con edad gestacional de al menos 10 semanas.